Glukoza 5 Braun 50 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

glukoza 5 braun 50 mg/ml roztwór do infuzji

b. braun melsungen ag - glucosum - roztwór do infuzji - 50 mg/ml

0,9% Sodium Chloride-BRAUN 9 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

0,9% sodium chloride-braun 9 mg/ml roztwór do infuzji

b. braun melsungen ag - natrii chloridum - roztwór do infuzji - 9 mg/ml

Roztwór Ringera (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

roztwór ringera (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml roztwór do infuzji

b. braun melsungen ag - natrii chloridum + kalii chloridum + calcii chloridum dihydricum - roztwór do infuzji - (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml

Sterofundin - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sterofundin - roztwór do infuzji

b. braun melsungen ag - natrii chloridum + magnesii chloridum hexahydricum + natrii lactas + kalii chloridum + calcii chloridum dihydricum - roztwór do infuzji - -

Kogenate Bayer Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). ten lek nie zawiera czynnika von willebranda i dlatego nie zaznaczono w willebranda .

Tracutil - Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tracutil - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

b. braun melsungen ag - żelaza (ii) chlorek czterowodny + cynku chlorek bezwodny + manganu (ii) chlorek czterowodny + miedzi (ii) chlorek czterowodny + chromu (iii) chlorek sześciowowdny + sodu selenin pięciowodny + sodu molibdenian (vi) dwuwodny + sodu fluorek + potasu jodek - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - -

Gadograf 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gadograf 1 mmol/ml roztwór do wstrzykiwań

bayer ag - gadobutrolum - roztwór do wstrzykiwań - 1 mmol/ml

Gadograf 1 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gadograf 1 mmol/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

bayer ag - gadobutrolum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 mmol/ml

Gelaspan - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gelaspan - roztwór do infuzji

b. braun melsungen ag - Żelatyna + sodu chlorek + sodu octan trójwodny + potasu chlorek + wapnia chlorek dwuwodny + magnezu chlorek sześciowodny - roztwór do infuzji - -

Revestive Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndromy złego wchłaniania - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - revestive jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku 1 roku i powyżej z zespołem krótkiego jelita (sbs). pacjenci powinni być stabilni po okresie adaptacji jelit po operacji. revestive jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku od 1 roku i powyżej z zespołem krótkiego jelita . pacjenci powinni być stabilni po okresie adaptacji jelit po operacji.